Vorhersage
Das Humangenomprojekt (HGP) zählt zu den bahnbrechendsten wissenschaftlichen Meilensteinen des 21. Jahrhunderts und hat weitreichende Auswirkungen auf die Bereiche Genetik, Biotechnologie und Medizin. Durch die Kartierung des gesamten menschlichen Genoms hat das Projekt unser Verständnis der genetischen Grundlagen vieler Krankheiten revolutioniert und den Weg für innovative Diagnosetools und gezielte Therapien zur Behandlung oder Prävention genetischer Störungen geebnet.
Die genetische Vorhersage, die durch Fortschritte in der DNA-Sequenzierung ermöglicht wird, erlaubt es uns, verschiedene Merkmale basierend auf der DNA eines Individuums vorherzusagen – darunter physische Attribute wie Augenfarbe und Körpergröße sowie komplexere Eigenschaften wie sportliche Leistungsfähigkeit, Intelligenz, Persönlichkeit und sogar Veranlagungen für Langlebigkeit und Alterungsprozesse. Darüber hinaus spielt die genetische Analyse eine entscheidende Rolle bei der Vorhersage des Risikos für vererbbare Syndrome und Krankheiten.
Die Weitreichende Genomsequenzierung (WGS) kann mehr als 7.000 Störungen identifizieren, darunter seltene Krankheiten wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Huntington-Krankheit, Alzheimer, Autismus, Diabetes, Herzkrankheiten und Krebs, die nun genauer vorhergesagt werden können. Schätzungen zufolge sind etwa 10 % der Krebserkrankungen stark erblich bedingt und mit Mutationen in Genen wie BRCA1 und BRCA2 verbunden, die das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs erheblich erhöhen. Syndrome wie das Lynch-Syndrom steigern zudem die Wahrscheinlichkeit für Darmkrebs und andere Krebsarten, was die entscheidende Bedeutung des genetischen Screenings für die präventive Medizin und personalisierte Gesundheitsversorgung verdeutlicht.
PPM Pharma arbeitet mit führenden genetischen Zentren zusammen, um Expertenberatung, fortschrittliche genetische Screening-Tests und personalisierte pharmakogenomische Testprofile für maßgeschneiderte, wirksame Behandlungen anzubieten.